|
Мастино - статьи.
|
Цвет
шерсти Мастино Наполетано
В этой статье мы не будем
рассматривать специфику химического состава цветового
пигмента. Это не имеет большой важности владельца собаки
или заводчика. Что является важным - основное понимание
того, как гены влияют на определенный цвет шерсти
Мастино Наполетано.
Все собаки имеют 78 хромосом или 39
пар, чтобы быть более правильными. Один член каждой пары
дается от каждого родителя. Каждая пара генов будет
влиять на характеристику или характеристики собаки. Хотя
гены в определенном местоположении управляют
определенной чертой животного, они могут влиять на эту
черту различными способами и придавать ей различное
выражение. Если оба аллеля одного гена одинаковые,
говориться, что этот ген - гомозиготный, а если они
различны, то говорят, что он- гетерозиготный. Есть также
различные пути, которыми гены взаимодействуют друг с
другом, чтобы вызвать различное выражение черты.
При " полной доминантности" если
один ген в данной паре присутствует, он будет
доминантным по отношению к другому гену, и другой ген
будет рецессивным к тому гену. Поэтому, если
доминирующий ген присутствует в единственном или двойном
числе, это позволит той черте быть выраженным в фенотипе
собаки . Только, когда присутствуют два рецессивных гена
(отсутствует доминантный ген), это позволяет этой
рецессивной черте быть выраженной.
Есть несколько наборов генов, которые затрагивают цвет
шерсти Мастино Наполетано, но здесь будет обсуждаться
два наиболее важных -" B ряд " и " D ряд ". В " B ряде "
есть две аллели: "B", который позволяет черному цвету
быть выраженным и это доминирующее и "b", который
позволяет цвету "красного дерева" (коричневато-красный)
быть сформированным, и это рецессивное к черному (B).
Если две аллели генов присутствуют в этом ряду, можно
говорить о трех комбинациях от "B" и "b" (BB - Bb - bb).
Если "B" доминирующий над"b", это будет маскировать "b"
в фенотипе"Bb" и заставит черный цвет быть выраженным.
По сути мы имеем только два фенотипа (BB и Bb черный, bb
- "красное дерево"). Если собака - "BB", он гомозиготный
доминирующий и может только давать "B" его потомству.
Если он - "Bb", он - гетерозиготный и может давать или "B"
или "b" к его потомству. Если он - "bb", он гомозиготный
рецессивный и может даватьтолько "b".
Если соединить "BB" (гомозиготный
доминирующий) с "bb" (гомозиготный рецессивный) мы
получаем все "Bb" черное (гетерозиготное) потомство как
показано ниже в таблице. Вы должны поместить все
возможные аллели первого родителя в левой колонке
таблицы и все возможные аллели второго родителя на верху
таблицы. Помните, что только один ген пары дается каждым
родителем.
Если соединить потомство "Bb" друг с
другом, мы получим все три фенотипа, как показано ниже.
Мы можем делать следующие
предположения из этого примера. Если мы соединим
гомозиготные доминирующие гены с гомозиготными
рецессивными генами все потомство выразит доминирующую
черту в их фенотипе, но они будут гетерозиготными и
нести рецессивный ген. Когда мы соединим это
гетерозиготное потомство вместе, их потомство будет
обладать и доминирующим и рецессивными чертам. Этот
механизм применяется не только к цвету шерсти, но и к
другим чертам, которые унаследованы доминирующим и
рецессивным действием гена. Так как большинство болезней
унаследовано этим способом, Вы можете видеть скрытое
рецессивное действие при спаривании собак .
До сих пор мы обсудили только один
ряд цветных генов, но есть другой ряд, который участвует
в создании серого(его иногда называют еще голубым) и
бежевого цвета. Иногда цвет шерсти определяется не
одной, а двумя парами генов. Это называется
эпистатический ген (подавляющий проявление других
генов). " D ряд " или ряд "ослабления" не создает
определенный цвет. Этот ряд действует на другие цвета,
который заставляют им быть выраженными по-другому. Две
аллели: " D ", который вызывает интенсивную пигментацию,
или "не ослабление", и является доминирующим и аллель "
d ", которая вызывает ослабление цвета и является
рецессивной к " D ". Как в "B" ряде, " D " ряд,
присутствующий в единственном (Dd) или двойном (DD)
числе вызовет "не ослабление" черного цвета или цвета
"красное дерево", позволяющее последним быть выраженными
в полной интенсивности. Если " d " присутствует в
двойном числе (dd), это обусловит ослабление первичного
цвета. Черный цвет будет выражен как серый, а цвет
"красного дерева" будет выражен как бежевый. Три
фенотипа (DD - Dd - dd) могут быть созданы из " D "и" d
" комбинации. Когда мы комбинируем(объединяем) их с
тремя фенотипами от " B ряда", мы тогда имеем девять
генотипов и только четыре фенотипа, как показано в
таблице.
Теперь мы можем соединить "BBDD"
доминирующий с "bbdd" рецессивным.
Если мы теперь соединим "BbDd" с
другим "BbDd" , можно увидеть оба доминантных и
рецессивных цвета, также как доминантный не-ослабленый и
рецессивный ослабленый цвет.
|
BD
|
Bd
|
bD
|
bd
|
BD
|
BBDD
|
BBdd
|
BbDD
|
BbDd
|
BBDd
|
BBdd
|
BbDd
|
Bbdd
|
BbDD
|
BbDd
|
bbDD
|
bbDd
|
BbDd
|
Bbdd
|
bbDd
|
bbdd
|
|
Bd
|
bD
|
bd
|
Как Вы можете видеть "d", являющийся
рецессивным, должен присутствовать в двойном числе (dd),
чтобы произвести растворенные цвета серый или бежевый.
Поэтому любые спаривания серого к серому или бежевому
никогда не смогут воспроизвести цвета черный или
красное-дерево. Не бывает не-ослабленного (D) у
родителей, которые будут даны их потомству. Также любое
соединение цвета красного дерева к красному дереву или
бежевому никогда не может дать черный или серый цвет.
Черный цвет (B) отсутствует в их генотипе. Соединение
бежевого к бежевому может только производить бежевый. В
их генотипе отсутсвуют "B" или "D". Все другие
соединения могут давать все цвета, но это зависит от
генотипа цвета. Проценты от различных соединений
показываются в следующей таблице.
Черный
|
Красное дерево
|
Серый
|
Бежевый
|
BBDD
|
bbDD
|
BBdd
|
bbdd
|
BbDD
|
bbDd
|
Bbdd
|
|
BBDd
|
|
|
|
BbDd
|
|
|
|
Цвета шерсти и возможные генотипы
|
Диаграмма цветов шерсти
Процент потомства при каждом типе
соединения
|
|
Черный
|
Красное дерево
|
Серый
|
Бежевый
|
Parental
Types
|
BBDD
|
BBDd
|
BbDD
|
BbDd
|
bbDD
|
bbDd
|
BBdd
|
Bbdd
|
bbdd
|
BBDDx
|
BBDD
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BBDd
|
50
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BbDD
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BbDd
|
25
|
25
|
25
|
25
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDD
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDd
|
....
|
....
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BBdd
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
BBDdx
|
BBBd
|
25
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
25
|
....
|
....
|
|
BbDD
|
25
|
25
|
25
|
25
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BbDd
|
12.5
|
25
|
12.5
|
25
|
....
|
....
|
12.5
|
12.5
|
....
|
|
bbDD
|
....
|
....
|
50
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDd
|
....
|
....
|
25
|
50
|
....
|
....
|
....
|
25
|
....
|
|
BBdd
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
25
|
....
|
25
|
....
|
....
|
25
|
25
|
....
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
BbDDx
|
BbDD
|
25
|
....
|
50
|
....
|
25
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
BbDd
|
12.5
|
12.5
|
25
|
25
|
12.5
|
12.5
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDD
|
....
|
....
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDd
|
....
|
....
|
25
|
25
|
25
|
25
|
....
|
....
|
....
|
|
BBdd
|
....
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
25
|
....
|
50
|
....
|
25
|
....
|
....
|
....
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
BbDdx
|
BbDd
|
6.25
|
12.5
|
12.5
|
25
|
6.25
|
12.5
|
6.25
|
12.5
|
6.25
|
|
bbDD
|
....
|
....
|
25
|
25
|
25
|
25
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDd
|
....
|
....
|
12.5
|
25
|
12.5
|
25
|
12.5
|
....
|
12.5
|
|
BBdd
|
....
|
25
|
....
|
25
|
....
|
....
|
25
|
25
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
12.5
|
....
|
25
|
....
|
12.5
|
12.5
|
25
|
12.5
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
25
|
....
|
25
|
....
|
25
|
25
|
bbDDx
|
bbDD
|
....
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
bbDd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
50
|
50
|
....
|
....
|
....
|
|
BBdd
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
....
|
bbDdx
|
bbDd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
25
|
50
|
....
|
....
|
25
|
|
BBdd
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
....
|
....
|
25
|
....
|
25
|
....
|
25
|
25
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
50
|
....
|
....
|
50
|
BBddx
|
BBdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
....
|
|
Bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
50
|
50
|
....
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
100
|
....
|
Bbddx
|
Bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
25
|
50
|
25
|
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
50
|
50
|
bbddx
|
bbdd
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
....
|
100
|
Веремчук Наталья – вл п-ка
«Енисейское Созвездие», Абакан
|
|
|